二类医疗器械FDA UDI截止日期临近,你准备好了吗?
来源:    发布时间: 2016-03-30 20:34   5585 次浏览   大小:  16px  14px  12px


根据目前UDI执行进展情况,到2016年9月24日,除了植入,用于支持或维持生命的器械之外的二类医疗器械,必须在GUDID数据库完成UDI的登记。自2月1日起,GUDID开始接受登记,目前有3家机构被授权提供UDI。上海曼通强烈建议,二类器械的出口企业应立即登录GUDID进行登记,最迟不应晚于2016年6月,以避免在实施日通关受阻。

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